L'Atrofia Multisistemica (MSA) è una malattia rara e progressiva che colpisce le cellule dello striato, la sostanza nigra, il ponte e il cervelletto tra le altre aree del cervello. Clinicamente, i sintomi possono includere parkinsonismo, atassia cerebellare, disfunzione autonomica in combinazione variabile. In base alla predominanza dei sintomi parkinsoniani o cerebellari sono classificati rispettivamente nel sottotipo MSA-P o MSA-C. L'età media all'insorgenza dei sintomi motori è tra i 50 ed i 60 anni senza alcuna differenza nella distribuzione del sesso. Le disfunzioni autonomiche riguardano le funzioni cardiovascolare, respiratoria, urogenitale (urgenza e ritenzione). Inoltre, si osserva frequentemente un disturbo del comportamento del sonno con movimento rapido degli occhi (RBD) nella fase premotoria. L’MSA si verifica generalmente in modo sporadico.

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