Davide Malfacini, ricercatore a tempo determinato (i.e., RTD-A) al Dipartimento di Scienze del Farmaco dell'Università di Padova (IT), si occupa di farmacologia dei recettori accoppiati a proteine
G (GPCR). Ha ampia esperienza nel campo dello sviluppo e studio di ligandi e saggi farmacologici, della farmacologia molecolare dei recettori oppioidi, dei GPCR, delle proteine G e delle arrestine.
Ha contribuito a pubblicazioni nel campo del dolore, comportamento, obesità e metabolismo. Il suo contributo alla ricerca è riassunto in circa 30 articoli scientifici pubblicati dal 2013, con un H-index di 16 e più di 750 citazioni.

Davide ha lavorato in importanti laboratori europei con focus in farmacologia molecolare, dolore, comportamento, obesità, metabolismo e ricerche relative ai recettori accoppiati a proteine G. Il suo dottorato in Farmacologia ed Oncologia Molecolare svolto presso l'Università di Ferrara (IT) si è incentrato sullo studio e sviluppo di nuovi saggi e ligandi farmacologici dei recettori oppioidi. Importanti per i suoi studi sono stati: il suo lavoro presso l'Università di Leicester (UK) dove ha utilizzando approcci come il binding recettoriale e la sua collaborazione con l'Istituto Superiore di Sanità (Rome, IT), dove ha applicato biologia molecolare e saggi di bioluminescenza per valutare i diversi target cellulari dell'attivazione dei GPCR.

Davide ha contribuito alla ricerca di base nei meccanismi di signaling dei GPCR, di inibizione delle proteine G e del ruolo delle arrestine presso "Institute for Pharmaceutical Biology" (University of Bonn, Bonn, DE). Inoltre, ha ampliato le sue ricerche presso "Institute for Pharmacology and Toxicology" (University of Bonn, Bonn, DE), dove lavorando con animali knock-out tessuto specifici, modelli animali rilevanti per l'obeistà e approcci quali CRISPR/Cas9 and overespressione tramite lentivirus, ha contribuito a comprendere la funzionalità di alcuni GPCR nel tessuto adiposo. Li ha potuto apprendere e usare metodologie quali trascrittomica, lipolisi, saggi di secondo messaggeri e approcci label free per quantificare l'espressione dei GPCR e la loro funzione.

Selezione di dieci pubblicazioni

- Malfacini, D., & Pfeifer, A. (2023). GPCR in Adipose Tissue Function-Focus on Lipolysis. Biomedicines, 11(2). https://doi.org/10.3390/biomedicines11020588
- Piekielna-Ciesielska, J., Malfacini, D., Djeujo, F. M., Marconato, C., Wtorek, K., Calo’, G., & Janecka, A. (2023). Functional selectivity of EM-2 analogs at the mu-opioid receptor. Frontiers in Pharmacology, 14, 1133961. https://doi.org/10.3389/fphar.2023.1133961
- Sturaro, C., Malfacini, D., Argentieri, M., Djeujo, F. M., Marzola, E., Albanese, V., Ruzza, C., Guerrini, R., Calo’, G., & Molinari, P. (2022). Pharmacology of Kappa Opioid Receptors: Novel Assays and Ligands. Frontiers in Pharmacology, 13, 873082. https://doi.org/10.3389/fphar.2022.873082
- Voss, J. H., Nagel, J., Rafehi, M., Guixà-González, R., Malfacini, D., Patt, J., Kehraus, S., Inoue, A., König, G. M., Kostenis, E., Deupi, X., Namasivayam, V., & Müller, C. E. (2021). Unraveling binding mechanism and kinetics of macrocyclic Gαq protein inhibitors. Pharmacological Research, 173. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2021.105880
- Malfacini, D., Patt, J., Annala, S., Harpsøe, K., Eryilmaz, F., Reher, R., Crüsemann, M., Hanke, W., Zhang, H., Tietze, D., Gloriam, D. E., Bräuner-Osborne, H., Strømgaard, K., König, G. M., Inoue, A., Gomeza, J., & Kostenis, E. (2019). Rational design of a heterotrimeric G protein subunit with artificial inhibitor sensitivity. Journal of Biological Chemistry, 294(15), 5747–5758. https://doi.org/10.1074/jbc.RA118.007250
- Malfacini, D., Simon, K., Trapella, C., Guerrini, R., Zaveri, N. T., Kostenis, E., & Calo, G. (2018). NOP receptor pharmacological profile – A dynamic mass redistribution study. PLoS ONE, 13(8). https://doi.org/10.1371/journal.pone.0203021
- Grundmann, M., Merten, N., Malfacini, D., Inoue, A., Preis, P., Simon, K., Rüttiger, N., Ziegler, N., Benkel, T., Schmitt, N. K., Ishida, S., Müller, I., Reher, R., Kawakami, K., Inoue, A., Rick, U., Kühl, T., Imhof, D., Aoki, J., … Kostenis, E. (2018). Lack of beta-arrestin signaling in the absence of active G proteins. Nature Communications, 9(1). https://doi.org/10.1038/s41467-017-02661-3
- Malfacini, D., Ambrosio, C., Gro’, M. C., Sbraccia, M., Trapella, C., Guerrini, R., Bonora, M., Pinton, P., Costa, T., & Calo’, G. (2015). Pharmacological profile of nociceptin/orphanin FQ receptors interacting with G-proteins and β-arrestins 2. PLoS ONE, 10(8). https://doi.org/10.1371/journal.pone.0132865
- Miller, R. L., Thompson, A. A., Trapella, C., Guerrini, R., Malfacini, D., Patel, N., Han, G. W., Cherezov, V., Caló, G., Katritch, V., & Stevens, R. C. (2015). The Importance of Ligand-Receptor Conformational Pairs in Stabilization: Spotlight on the N/OFQ G Protein-Coupled Receptor. Structure, 23(12), 2291–2299. https://doi.org/10.1016/j.str.2015.07.024
- Perlikowska, R., Malfacini, D., Cerlesi, M. C., Calo’, G., Piekielna, J., Floriot, L., Henry, T., Do-Rego, J. C., Tömböly, C., Kluczyk, A., & Janecka, A. (2014). Pharmacological characterization of endomorphin-2-based cyclic pentapeptides with methylated phenylalanine residues. Peptides, 55, 145–150. https://doi.org/10.1016/j.peptides.2014.03.001

Al momento, i principali ambiti di ricerca sono la farmacologia e i modi di attivazione dei recettori NOP/oppioidi e dei recettori olfattivi ectopici.

da discutere